Семилетнему мальчику жизненно необходим откашливатель (аппарат для удаления выделений из дыхательных путей). У Всеволода генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА), болезнь, при которой человек теряет способность управлять своим телом, со временем ему становится тяжело самостоятельно глотать и дышать.
Сева, не смотря на тяжелое заболевание, не сдается. Он регулярно проходит курсы реабилитации, наблюдается у специалистов, занимается в теплое время года в бассейне, у него ежедневные ЛФК, массажи и дыхательная гимнастика. Сейчас мальчик прекрасно ныряет и смело плавает в нарукавниках, вот только в остальной жизни ему приходится передвигаться на коляске… В этом году сбылась мечта мальчика – он пошел в обычную школу. Предела радости родителей и сына не было предела!
Но случилась беда – Сева попал в реанимацию с пневмонией. Из-за особенности заболевания мышцы грудной клетки мальчика не работают, и он не может самостоятельно откашлять скапливающуюся мокроту. Именно поэтому аппарат для удаления выделений из дыхательных путей просто жизненно необходим прямо сейчас. С ним Сева в скором времени снова сможет вернуться в школу, к привычной для него жизни.
Мы просим вас не остаться равнодушными к сложившейся ситуации и помочь приобрести Севе такой дорогостоящий, но такой жизненно необходимый откашливатель.
Уже собрано почти 190 000 рублей. Необходимо еще 245 000 рублей, сообщает пресс-служба Благотворительного центра "Верю в Чудо".
Средства можно перевести Здесь