Благотворительный фонд «Берег надежды» проводит сбор средств для сестер Гнездиловых
Сестры из Черняховска – 11-летняя Вика и 6-летняя Катя уже прошли обследование в отделении ревматологии детской городской больницы № 2 имени святой Марии Магдалины в Санкт-Петербурге. Там девочкам установили диагноз — ювенильный идиопатический хронический артрит. Его подтвердили в Военно-медицинской академии Санкт-Петербурга. Скорее всего, заболевание носит генетический характер.
Всемирно известная израильская клиника «Хадасса» согласилась провести онлайн-консультацию для Вики и Кати, чтобы выработать тактику лечения. Для этого нужно качественно перевести на английский язык несколько десятков листов медицинской документации. Мы собираем деньги на онлайн-консультацию и оплату услуг по специфическому переводу медицинской документации. Общая сумму к сбору для сестер - 200 000 рублей, сообщает пресс-служба благотворительного фонда «Берег надежды».
Последние два года 11-летняя Вика Гнездилова из Черняховска практически живет в больницах. Ее клали в отделения ревматологии, эндокринологии, травматологии, нейрохирургии, онкологии и снова ревматологии. Девочка уже два года почти не может передвигаться на своих ногах, ездит на прогулки в инвалидном кресле. Но точный диагноз в Калининградской области медики установить так и не смогли.
Проблемы у Вики начались в феврале 2018 года. Она с утра проснулась от боли — не смогла встать на ногу. Медики, обследовавшие девочку, ничего не нашли и предположили, что она притворяется. Однако приступы стали повторяться. В сентябре 2019 года Вика впервые оказалась на костылях, в ноябре у нее сильно отекли руки, ее на «скорой» отправили в Детскую областную больницу. Потом у девочки были сильные кровоподтеки на ногах. Вику отправили на обследование в Москву, где обнаружили проблемы с сердцем. После она попала в отделение эндокринологии ДОБ с высокими показателями сахара в крови. Затем — в отделение онкологии, где в легких у Вики нашли образования.
Сегодня Вика — на инвалидности. Передвигаться может на прямых ногах на цыпочках, на более-менее длинные расстояния — только в инвалидном кресле. В школе она — на домашнем обучении. После обследования в Санкт-Петербурге девочке удалось установить диагноз - ювенильный идиопатический хронический артрит. Такой же диагноз поставили её младшей сестре – 6-летней Кате.
Согласно медицинским исследованиям, ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) встречается редко. Причина его неизвестна, но полагают, что важную роль играют генетическая предрасположенность, а также аутоиммунная и аутовоспалительная патофизиология. Проявления выражаются в поражении суставов, глаз, кожи; при системном ювенильном идиопатическом артрите возможно множественное поражение органов.
Клиника «Хадасса» согласилась проконсультировать девочек онлайн. В 2018 году клинике исполнилось ровно 100 лет, она является старейшим и наиболее авторитетным медицинским учреждением Израиля. Девочкам не понадобится ехать в Израиль, что существенно сокращает расходы. При этом для выработки верной тактики лечения необходимо перевести на английский язык значительный массив медицинской документации, многая из которой заполнена от руки врачами. Над переводом работают два специалиста, им понадобится не менее месяца.
Мы просим вас не остаться в стороне от тяжелейшей ситуации, с которой столкнулась семья из Черняховска! Ваша поддержка может помочь девочкам – Вике вернуться к полноценной жизни, встать с инвалидной коляски, пойти учиться в школу вместе с остальными детьми. Кате – не оказаться в будущем прикованной к инвалидной коляске из-за тяжелого недуга.
Спасибо всем, кто помогает!